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Klinische Prüfungen

Monitoring (europaweit)

Pre-Study Monitoring

  • Rekrutierung der Prüfzentren
  • Überprüfung der Zentren auf Eignung
  • Durchführung der Pre-Study Visits
  • Erstellung und Schließen der Prüferverträge
  • Planung, Entwicklung, Konfektionierung der Studien-Sets
  • Erstellung der Monitoring Guidelines
  • Projektspezifische Schulung der Klinischen Monitore
  • Initiierung der Prüfzentren

Periodic Monitoring

  • On Site Monitoring
  • Inhouse Monitoring / remote Monitoring (eCRF)
  • Co-Monitoring
  • Patiententracking
  • Honorierung der Prüfer
  • Verwaltung von Patientengeldern
  • Planung, Organisation und Durchführung von Prüfertreffen
  • Führen des Trial Master Files
  • Drug Accountability
  • Zentrenbetreuung zwischen den Monitoring Visits
  • Schließung der Prüfzentren