Angepasst an die anhaltende Pandemielage wird das Symposium digital via Zoom abgehalten.
Es widmet sich aktuellen Themen der klinischen Forschung, dazu zählen unter anderem Big Data, ePRO und Risikobasiertes Monitoring.
Dieser Praxis-Workshop schließt die Informationslücke zu den Auswirkungen der MDR auf die Zulassung von Medizinprodukten und begleitet Sie step-by-step und anhand von praktischen Beispielen durch den gesamten Prozess der Medizinproduktezulassung.
