Kurs: „Klinische Studien für Medizinprodukte – Qualifizierung zur Studienleitung nach MPG“
P.E.G.- DIE AKADEMIE Kreillerstr. 24, München, GermanyFrau Dr. Andrea Röthler (Leitung Projektmanagement und Fachgruppenleitung Medizinprodukte) von der GKM Gesellschaft für Therapieforschung referiert zum Thema „Methodische Grundlagen“ in München.
Find out morePraxis-Workshop: Zulassung von Medizinprodukten in Frankfurt a.M.
Relaxa Hotel Frankfurt Lurgiallee 2, Frankfurt am MainFrau Dr. Andrea Röthler (Leitung Projektmanagement und Fachgruppenleitung Medizinprodukte) von der GKM Gesellschaft für Therapieforschung leitet diesen Praxis-Workshop zum Thema „Zulassung von Medizinprodukten“. Wir freuen uns auf einen regen Austausch mit unseren Kollegen rund um die Medizinprodukte.
Find out more27. BVMA-Symposium
Sheraton München, Arabellapark Hotel Arabellastr. 5, MünchenUnter dem Thema „Digitalisierung der klinischen Forschung - Fluch oder Segen?“ beleuchtet das Symposium verschiedene Blickwinkel wie Datenschutz, Sponsor- und Patientensicht, Ethik und Behörden in Form eines "Round Table".
Find out moreKompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten in München
TÜV SÜD Akademie GmbH, Training Center München Westendstraße 160, 3. Stock, MünchenFrau Dr. Andrea Röthler (Leitung Projektmanagement und Fachgruppenleitung Medizinprodukte) von der GKM Gesellschaft für Therapieforschung referiert bei diesem Kompaktseminar. Wir freuen uns auf einen regen Austausch mit unseren Kollegen rund um die Medizinprodukte.
Find out moreGood Clinical Study Design
Hotel Stadtpalais Deutz-Kalker-Str. 52, Köln, DeutschlandDr. Michael Obermeier, Head of Biostatistics bei der GKM, referiert im Rahmen des FORUM Seminars "Good Clinical Study Design".
Find out moreDGPharmMed Jahrestagung
Ellington Hotel Berlin Nürnberger Str. 50-55, BerlinBesuchen Sie uns für zwei Tage mit 7 Symposien, Round Table Discussions und anregendem Austausch mit Kollegen aus diversen Fachrichtungen.
Find out morePraxis-Workshop: Zulassung von Medizinprodukten
Hotel NH Düsseldorf City Nord Münsterstraße 230/238, Düsseldorf, DeutschlandDieser Praxis-Workshop schließt die Informationslücke zu den Auswirkungen der MDR auf die Zulassung von Medizinprodukten und begleitet Sie step-by-step und anhand von praktischen Beispielen durch den gesamten Prozess der Medizinproduktezulassung.
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