IQWiG im Dialog
KölnDialog-Veranstaltung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG).
Find out morePraxis-Workshop: Zulassung von Medizinprodukten
Mercure Hotel Stuttgart Airport Messe Eichwiesenring 1/1, Stuttgart, DeutschlandDieser Praxis-Workshop schließt die Informationslücke zu den Auswirkungen der MDR auf die Zulassung von Medizinprodukten und begleitet Sie step-by-step und anhand von praktischen Beispielen durch den gesamten Prozess der Medizinproduktezulassung.
Find out moreDVMD-Symposium Klinische Forschung
Angepasst an die anhaltende Pandemielage wird das Symposium digital via Zoom abgehalten. Es widmet sich aktuellen Themen der klinischen Forschung, dazu zählen unter anderem Big Data, ePRO und Risikobasiertes Monitoring.
Find out morePraxis-Workshop: Zulassung von Medizinprodukten
Hotel NH Potsdam Friedrich-Ebert-Straße 88, Potsdam, DeutschlandDieser Praxis-Workshop schließt die Informationslücke zu den Auswirkungen der MDR auf die Zulassung von Medizinprodukten und begleitet Sie step-by-step und anhand von praktischen Beispielen durch den gesamten Prozess der Medizinproduktezulassung.
Find out more28. BVMA Symposium 2020
Sheraton München, Arabellapark Hotel Arabellastr. 5, MünchenTreffen Sie uns auf dem 28. BVMA Symposium in München. Themen folgen noch.
Find out moreImpulsvortrag „PMCF-Studien im Kontext der klinischen Nachbeobachtung erfolgreich meistern“
Mit der EU-MDR müssen Hersteller auch nach dem Inverkehrbringen ihrer Medizinprodukte kontinuierlich klinische Daten über deren Leistung und Sicherheit erheben. Doch wie meistert man PMCF-Studien im Rahmen der klinischen Nachbeobachtung? In unserem zweiten informellen "MedTech Connect"-Austausch dreht sich alles um die PMCF-Phase, die bei der Überwachung nach Inverkehrbringen von immenser Bedeutung ist. Erfahren Sie, wie PMCF idealerweise aussehen sollte, unter welchen Voraussetzungen Hersteller PMCF-Studien durchführen müssen und, wie sie diese Art von Studien durch die Beachtung einfacher Grundregeln zum Erfolg führen können. Gemeinsam mit der GKM Gesellschaft für Therapieforschung bieten wir Ihnen einen spannenden Impulsvortrag sowie einen Raum, um Ihre Erfahrungen und Problemstellungen mitzubringen und sich auszutauschen.
Find out moreNicht-interventionelle Studien – Online-Seminar
Dieses Online-Seminar über ZOOM informiert Sie umfassend über die aktuellen regulatorischen Rahmenbedingungen von NIS, die Empfehlungen der Behörden sowie die Rolle dieser Studien im Pharmakovigilanz-Paket. Sie erhalten detaillierte Informationen zur operativen Planung und Durchführung sowie zur statistischen Auswertung und Interpretation nicht-interventioneller Studien.
Find out more29. BVMA Symposium 2021
Science Congress Center Munich Walther-von-Dyck-Straße 10, Garching, DeutschlandTreffen Sie uns auf dem 29. BVMA-Symposium in Garching.
Find out moreStudie läuft, aber wo bleiben die Patienten?
Live demo webinar via TeamsDie Patientenrekrutierung bei klinischen Studien kann herausfordernd sein. In diesem Webinar diskutieren Dr. Andrea Röthler, Abteilungsleiterin Projektmanagement der Gesellschaft für Therapieforschung mbH, und Dr. Tobias Kruse, CEO Trials24, über Hürden und Möglichkeiten der dezentralen Patientenrekrutierung, außerhalb der Prüfzentren.
Find out moreKlinische Anforderungen
Live demo webinar via TeamsMEGRA, Start-up Medizinprodukte und MDR. Online-Lehrgang mit 8 Modulen jeweils von 13:00 bis 17:30 Uhr. Dr. Andrea Röthler referiert zum Thema Klinische Anforderungen.
Find out morePharmaFORUM Webcast Medical Affairs
Live demo webinar via TeamsEin Live-Webcast pro Monat mit ausgewiesenen Experten aus Medical Affairs mit Diskussionsmöglichkeit via Audio und Chat. Rupert Lang, GKM Gesellschaft für Therapieforschung mbH, Chief Operations Officer, referiert zu Anwendungsbeobachtung (Studiensynopsis, Anzeige, Ethikvotum etc.)
Find out moreKlinische Prüfungen von Medizinprodukten
Live demo webinar via TeamsMedizinprodukte müssen sicher und leistungsfähig sein. Um dieses zu belegen, bedarf es geeigneter klinischer Daten. Frau Dr. Andrea Röthler referiert in einer Onlineveranstaltung zum Thema Klinische Prüfungen mit Medizinprodukten: PMCF-Studien. Geplanter Termin April/Mai 2022
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