Kompaktseminar klinische Bewertung und klinische Prüfung von Medizinprodukten in München
TÜV SÜD Akademie GmbH, Training Center München Westendstraße 160, 3. Stock, MünchenFrau Dr. Andrea Röthler (Leitung Projektmanagement und Fachgruppenleitung Medizinprodukte) von der GKM Gesellschaft für Therapieforschung referiert bei diesem Kompaktseminar. Wir freuen uns auf einen regen Austausch mit unseren Kollegen rund um die Medizinprodukte.
Find out moreGood Clinical Study Design
Hotel Stadtpalais Deutz-Kalker-Str. 52, Köln, DeutschlandDr. Michael Obermeier, Head of Biostatistics bei der GKM, referiert im Rahmen des FORUM Seminars "Good Clinical Study Design".
Find out moreDGPharmMed Jahrestagung
Ellington Hotel Berlin Nürnberger Str. 50-55, BerlinBesuchen Sie uns für zwei Tage mit 7 Symposien, Round Table Discussions und anregendem Austausch mit Kollegen aus diversen Fachrichtungen.
Find out morePraxis-Workshop: Zulassung von Medizinprodukten
Hotel NH Düsseldorf City Nord Münsterstraße 230/238, Düsseldorf, DeutschlandDieser Praxis-Workshop schließt die Informationslücke zu den Auswirkungen der MDR auf die Zulassung von Medizinprodukten und begleitet Sie step-by-step und anhand von praktischen Beispielen durch den gesamten Prozess der Medizinproduktezulassung.
Find out more3. DVMD-Frühjahrssymposium 2020
Hotel Novotel Muenchen City Hochstraße 11, München, DeutschlandDas dritte Frühjahrssymposium des DVMD widmet sich aktuellen Themen der klinischen Forschung. Dazu zählen unter anderem Big Data, ePRO und Risikobasiertes Monitoring.
Find out moreIQWiG im Dialog
KölnDialog-Veranstaltung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG).
Find out morePraxis-Workshop: Zulassung von Medizinprodukten
Mercure Hotel Stuttgart Airport Messe Eichwiesenring 1/1, Stuttgart, DeutschlandDieser Praxis-Workshop schließt die Informationslücke zu den Auswirkungen der MDR auf die Zulassung von Medizinprodukten und begleitet Sie step-by-step und anhand von praktischen Beispielen durch den gesamten Prozess der Medizinproduktezulassung.
Find out moreDVMD-Symposium Klinische Forschung
Angepasst an die anhaltende Pandemielage wird das Symposium digital via Zoom abgehalten. Es widmet sich aktuellen Themen der klinischen Forschung, dazu zählen unter anderem Big Data, ePRO und Risikobasiertes Monitoring.
Find out morePraxis-Workshop: Zulassung von Medizinprodukten
Hotel NH Potsdam Friedrich-Ebert-Straße 88, Potsdam, DeutschlandDieser Praxis-Workshop schließt die Informationslücke zu den Auswirkungen der MDR auf die Zulassung von Medizinprodukten und begleitet Sie step-by-step und anhand von praktischen Beispielen durch den gesamten Prozess der Medizinproduktezulassung.
Find out more28. BVMA Symposium 2020
Sheraton München, Arabellapark Hotel Arabellastr. 5, MünchenTreffen Sie uns auf dem 28. BVMA Symposium in München. Themen folgen noch.
Find out moreImpulsvortrag „PMCF-Studien im Kontext der klinischen Nachbeobachtung erfolgreich meistern“
Mit der EU-MDR müssen Hersteller auch nach dem Inverkehrbringen ihrer Medizinprodukte kontinuierlich klinische Daten über deren Leistung und Sicherheit erheben. Doch wie meistert man PMCF-Studien im Rahmen der klinischen Nachbeobachtung? In unserem zweiten informellen "MedTech Connect"-Austausch dreht sich alles um die PMCF-Phase, die bei der Überwachung nach Inverkehrbringen von immenser Bedeutung ist. Erfahren Sie, wie PMCF idealerweise aussehen sollte, unter welchen Voraussetzungen Hersteller PMCF-Studien durchführen müssen und, wie sie diese Art von Studien durch die Beachtung einfacher Grundregeln zum Erfolg führen können. Gemeinsam mit der GKM Gesellschaft für Therapieforschung bieten wir Ihnen einen spannenden Impulsvortrag sowie einen Raum, um Ihre Erfahrungen und Problemstellungen mitzubringen und sich auszutauschen.
Find out moreNicht-interventionelle Studien – Online-Seminar
Dieses Online-Seminar über ZOOM informiert Sie umfassend über die aktuellen regulatorischen Rahmenbedingungen von NIS, die Empfehlungen der Behörden sowie die Rolle dieser Studien im Pharmakovigilanz-Paket. Sie erhalten detaillierte Informationen zur operativen Planung und Durchführung sowie zur statistischen Auswertung und Interpretation nicht-interventioneller Studien.
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