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Heute

Good Clinical Study Design

Hotel Stadtpalais Deutz-Kalker-Str. 52, Köln, Deutschland

Dr. Michael Obermeier, Head of Biostatistics bei der GKM, referiert im Rahmen des FORUM Seminars "Good Clinical Study Design".

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DGPharmMed Jahrestagung

Ellington Hotel Berlin Nürnberger Str. 50-55, Berlin

Besuchen Sie uns für zwei Tage mit 7 Symposien, Round Table Discussions und anregendem Austausch mit Kollegen aus diversen Fachrichtungen.

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Praxis-Workshop: Zulassung von Medizinprodukten

Hotel NH Düsseldorf City Nord Münsterstraße 230/238, Düsseldorf, Deutschland

Dieser Praxis-Workshop schließt die Informationslücke zu den Auswirkungen der MDR auf die Zulassung von Medizinprodukten und begleitet Sie step-by-step und anhand von praktischen Beispielen durch den gesamten Prozess der Medizinproduktezulassung.

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3. DVMD-Frühjahrssymposium 2020

Hotel Novotel Muenchen City Hochstraße 11, München, Deutschland

Das dritte Frühjahrssymposium des DVMD widmet sich aktuellen Themen der klinischen Forschung. Dazu zählen unter anderem Big Data, ePRO und Risikobasiertes Monitoring.

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IQWiG im Dialog

Köln

Dialog-Veranstaltung des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG).

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Praxis-Workshop: Zulassung von Medizinprodukten

Mercure Hotel Stuttgart Airport Messe Eichwiesenring 1/1, Stuttgart, Deutschland

Dieser Praxis-Workshop schließt die Informationslücke zu den Auswirkungen der MDR auf die Zulassung von Medizinprodukten und begleitet Sie step-by-step und anhand von praktischen Beispielen durch den gesamten Prozess der Medizinproduktezulassung.

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DVMD-Symposium Klinische Forschung

Angepasst an die anhaltende Pandemielage wird das Symposium digital via Zoom abgehalten. Es widmet sich aktuellen Themen der klinischen Forschung, dazu zählen unter anderem Big Data, ePRO und Risikobasiertes Monitoring.

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Praxis-Workshop: Zulassung von Medizinprodukten

Hotel NH Potsdam Friedrich-Ebert-Straße 88, Potsdam, Deutschland

Dieser Praxis-Workshop schließt die Informationslücke zu den Auswirkungen der MDR auf die Zulassung von Medizinprodukten und begleitet Sie step-by-step und anhand von praktischen Beispielen durch den gesamten Prozess der Medizinproduktezulassung.

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28. BVMA Symposium 2020

Sheraton München, Arabellapark Hotel Arabellastr. 5, München

Treffen Sie uns auf dem 28. BVMA Symposium in München. Themen folgen noch.

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Impulsvortrag „PMCF-Studien im Kontext der klinischen Nachbeobachtung erfolgreich meistern“

Mit der EU-MDR müssen Hersteller auch nach dem Inverkehrbringen ihrer Medizinprodukte kontinuierlich klinische Daten über deren Leistung und Sicherheit erheben. Doch wie meistert man PMCF-Studien im Rahmen der klinischen Nachbeobachtung? In unserem zweiten informellen "MedTech Connect"-Austausch dreht sich alles um die PMCF-Phase, die bei der Überwachung nach Inverkehrbringen von immenser Bedeutung ist. Erfahren Sie, wie PMCF idealerweise aussehen sollte, unter welchen Voraussetzungen Hersteller PMCF-Studien durchführen müssen und, wie sie diese Art von Studien durch die Beachtung einfacher Grundregeln zum Erfolg führen können. Gemeinsam mit der GKM Gesellschaft für Therapieforschung bieten wir Ihnen einen spannenden Impulsvortrag sowie einen Raum, um Ihre Erfahrungen und Problemstellungen mitzubringen und sich auszutauschen.

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Nicht-interventionelle Studien – Online-Seminar

Dieses Online-Seminar über ZOOM informiert Sie umfassend über die aktuellen regulatorischen Rahmenbedingungen von NIS, die Empfehlungen der Behörden sowie die Rolle dieser Studien im Pharmakovigilanz-Paket. Sie erhalten detaillierte Informationen zur operativen Planung und Durchführung sowie zur statistischen Auswertung und Interpretation nicht-interventioneller Studien.

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